PH umfasst viele verschiedene Arten der Krankheit. PH kann in fünf Gruppen eingeteilt werden, die auf unterschiedlichen Ursachen beruhen.
Gruppe 1: Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)
PAH wird durch einen hohen Druck in den Blutgefäßen verursacht, die das Blut vom Herzen zur Lunge transportieren. Dies geschieht aufgrund von Veränderungen in der Struktur der Lungenarterien, die dick oder verstopft sind.
Untergruppen von PAH
PAH kann mit Ihren Genen zusammenhängen (als vererbbare PAH bezeichnet), durch Medikamente oder Toxine ausgelöst werden oder mit anderen Krankheiten in Verbindung stehen (z. B. Lebererkrankungen, Autoimmunerkrankungen wie Sklerodermie, angeborene Herzerkrankungen, Infektionen mit dem Humanen Immundefizienz-Virus (HIV) und Bilharziose, die durch einen parasitären Wurm verursacht wird, der in subtropischen und tropischen Regionen im Süßwasser lebt). Wenn keine Ursache festgestellt werden kann, wird PAH als idiopathisch bezeichnet.
Klassifizierung der Auswirkungen von PAH
Wenn bei Ihnen PAH diagnostiziert wird, wird Ihr Arzt untersuchen, wie sich die Krankheit auf Ihre körperlichen Aktivitäten auswirkt. Sie werden in eine von vier Arten eingeteilt:
- Gewöhnliche körperliche Aktivität verursacht bei Ihnen keine Symptome (Funktionsklasse I)
- Sie fühlen sich wohl, wenn Sie sich ausruhen, aber eine gewöhnliche körperliche Aktivität wie das Steigen von 1–2 Treppen könnte Kurzatmigkeit oder Schmerzen in der Brust verursachen (Funktionsklasse II)
- Ein leicht erhöhtes Aktivitätsniveau, wie z. B. das Steigen von nur einer Treppe, kann Symptome verursachen und Sie zwischendurch zum Stehenbleiben zwingen, obwohl es Ihnen gut geht, wenn Sie sich ausruhen können (Funktionsklasse III)
- Kurzatmigkeit und Müdigkeit können auch im Ruhezustand auftreten, und jede körperliche Aktivität bereitet Ihnen Unbehagen (Funktionsklasse IV)
PAH sollte auf der Grundlage der Ergebnisse einer Reihe von Untersuchungen und der Untersuchung durch einen Arzt in Gruppen eingeteilt werden.
Überwachung von PAH
Eine körperliche Untersuchung beim Arzt ist ein wichtiger Bestandteil der Überwachung von PAH. Sie liefert wertvolle Informationen darüber, wie schwer die Krankheit ist, ob sie sich verbessert oder verschlechtert hat oder ob sie gleich geblieben ist. Bei Ihnen werden auch fortlaufende Untersuchungen durchgeführt, wie z. B. Bluttests oder Tests zur Überprüfung der körperlichen Leistungsfähigkeit, um zu sehen, wie Ihre Krankheit voranschreitet. Mit Hilfe von Fragebögen kann auch untersucht werden, wie sich die Krankheit auf Ihre Lebensqualität auswirkt.
Behandlung für PAH
Die Behandlungspläne sollten darauf abzielen, das Risiko der Krankheit für jeden Einzelnen zu senken.
Sie erhalten einen vollständigen Behandlungsplan, der auch Medikamente und Änderungen der Lebensweise umfasst. Diese wird im Rahmen einer gemeinsamen Entscheidungsfindung zwischen Ihnen und Ihrer medizinischen Fachperson erstellt. Zu den allgemeinen Behandlungen und Änderungen der Lebensweise können gehören:
Körperliche Aktivität oder Rehabilitation auf einem für Sie geeigneten Niveau.
Unterstützung bei psychischen Problemen und Inanspruchnahme von Hilfe im Rahmen von Selbsthilfegruppen.
Aktualisierung von Impfungen wie Grippe- und COVID-19-Impfung.
Bei Bedarf harntreibende Medikamente, die die Urinproduktion anregen. Es wird in Tablettenform eingenommen und hilft Ihrem Körper, überschüssiges Wasser loszuwerden.
Bei Bedarf eine Sauerstofftherapie, die die Sauerstoffversorgung in Ihrem Körper.
Bei Bedarf Eisenpräparate, die Menschen helfen können, die nicht genügend Eisen im Blut.
Gerinnungshemmende Medikamente, die das Risiko von Blutgerinnseln verringern. Dies wird für Menschen mit PAH in der Regel nicht empfohlen, kann aber im Einzelfall erwogen werden.
PAH-Medikamente können sein:
- Kalziumkanalblocker – dies ist eine Gruppe von Medikamenten, die dazu beitragen, die Lungengefäße zu öffnen. Die wichtigsten Medikamente, die bei PAH eingesetzt werden, sind Nifedipin, Diltiazem und Amlodipin. Sie werden als Tablette eingenommen. Sie sind nicht für alle Menschen mit PAH geeignet. Mit der Untersuchung der Vasoreaktivität können Sie feststellen, ob dieses Medikament für Sie geeignet ist oder nicht. Sobald Sie dieses Medikament einnehmen, sollten Sie alle 3–6 Monate untersucht werden, um zu sehen, wie Sie auf diese Behandlung ansprechen.
- Endothelin-Rezeptor-Antagonisten – diese Medikamente wirken, indem sie die Wirkung einer Substanz im Blut namens Endothelin verringern. Menschen mit PH produzieren zu viel Endothelin, was zu einer Verengung der Blutgefäße führen kann. Die wichtigsten Medikamente zur Behandlung von PAH sind Ambrisentan, Bosentan und Macitentan. Sie werden als Tablette eingenommen. Einige Arzneimittel wie Bosentan können Auswirkungen auf die Leber haben, und Menschen, die dieses Medikament einnehmen, sollten regelmäßig Untersuchungen der Leberfunktion durchführen lassen, um eventuelle Nebenwirkungen zu überprüfen. Endothelin-Rezeptor-Antagonisten sollten in der Schwangerschaft nicht angewendet werden.
- Phosphodiesterase-5-Hemmer und Guanylatzyklase- Stimulatoren – diese Medikamente helfen, die Lungengefäße zu entspannen, was den Blutfluss erhöhen und den Blutdruck senken kann. Die wichtigsten Medikamente gegen PAH sind Sildenafil, Tadalafil und Riociguat. Sie werden als Tablette eingenommen.
- Prostazyklin-Analoga und Prostazyklin-Rezeptor-Agonisten – diese Gruppe von Arzneimitteln wirkt ebenfalls, indem sie die Lungengefäße öffnet, damit mehr Blut fließen kann. Die wichtigsten Medikamente zur Behandlung von PAH sind Epoprostenol, Iloprost, Treprostinil, Beraprost und Selexipag. Je nach den verwendeten Medikamenten werden diese als Tablette, durch Inhalation oder durch eine Pumpe eingenommen, die das Medikament entweder unter die Haut (subkutan) oder in eine Vene (intravenös) verabreicht. Treprostinil und Beraprost zum Einnehmen sind derzeit nicht in allen europäischen Ländern zugelassen.
Die Behandlungspläne sind für die verschiedenen Arten von PAH und für jeden Einzelnen unterschiedlich. Da die Behandlungen auf verschiedene Elemente Ihrer Erkrankung abzielen, werden sie manchmal allein oder häufiger in Kombination mit anderen Medikamenten eingesetzt. Ihr Spezialist wird mit Ihnen besprechen, welche Medikamente und Lebensstiländerungen für Sie am besten geeignet sind, und einen auf Sie zugeschnittenen Plan erstellen. Dieser wird überwacht und angepasst, je achdem, wie gut es Ihnen geht.
Behandlung auf der Intensivstation
Wenn Sie eine Rechtsherzinsuffizienz haben, müssen Sie auf einer Intensivstation behandelt werden.
Es wird empfohlen, dass Sie Unterstützung erhalten, um die Ursache der Herzinsuffizienz zu behandeln und Ihre Symptome zu lindern. Dies könnte auch Medikamente und Flüssigkeitsmanagement umfassen. Eine Maschine, die Ihrem Herzen hilft, Blut zu pumpen, könnte unter bestimmten Umständen ebenfalls eingesetzt werden, in der Regel als Überbrückung bis zu einer Lungentransplantation – dies wird als mechanische Kreislaufunterstützung oder extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) bezeichnet. Wenn dies in Ihrem Krankenhaus nicht möglich ist, kann Ihr medizinisches Team erwägen, Sie in ein anderes Zentrum zu verlegen.
Lungen- und Herz-Lungen-Transplantation
Unter bestimmten Umständen können Sie für eine Lungen- oder Herz-Lungen-Transplantation überwiesen werden. Eine Überweisung sollte erfolgen, wenn sich Ihr Zustand mit den verabreichten Medikamenten nicht bessert oder wenn Sie eine sehr schwere Krankheit haben, die tödlich sein könnte.
Palliativmedizin und Sterbebegleitung
Bei der Erstdiagnose von PAH erfahren Sie, wie schwer Ihre Krankheit ist und wie Ihre Prognose aussieht – der wahrscheinliche Verlauf Ihrer Krankheit. Die Lebenserwartung lässt sich nur schwer vorhersagen, da PAH entweder langsam über mehrere Jahre hinweg fortschreiten oder sehr schnell zu einer plötzlichen Verschlechterung oder zum Tod führen kann.
Menschen, die sich dem Ende ihres Lebens nähern, benötigen regelmäßige Kontrollen durch Fachleute aus verschiedenen medizinischen Bereichen, um zu prüfen, welche Unterstützung sie benötigen. Eine offene Kommunikation zwischen Ihnen und Ihrer medizinischen Fachkraft ermöglicht es Ihnen, Ihre Ängste, Sorgen und Wünsche zu besprechen. Es wird Ihnen auch dabei helfen, eine gemeinsame Entscheidung über Ihre Behandlungsmöglichkeiten und die Pflege am Ende Ihres Lebens zu treffen.
Andere zu berücksichtigende Faktoren
Schwangerschaft und Empfängnisverhütung
Frauen mit PAH haben ein höheres Risiko für Komplikationen während der Schwangerschaft und der Geburt. In manchen Fällen können Schwangerschaft und Geburt Ihre Krankheit verschlimmern.
Medizinisches Fachpersonal sollte mit Frauen im gebärfähigen Alter über eine Schwangerschaft sprechen, wenn bei ihnen PAH diagnostiziert wird. Bei Frauen mit PAH ist eine Schwangerschaft mit mehreren Risiken verbunden. Wenn Sie eine Schwangerschaft in Erwägung ziehen, sollten Sie sich umfassend über die Risiken informieren und sie mit Ihrem Spezialisten besprechen. Die Entscheidung kann getroffen werden, nachdem geprüft wurde, wie gut die Symptome kontrolliert werden, in welchem Stadium sich die Krankheit befindet und wie hoch das individuelle Risiko für Komplikationen ist.
Für manche Menschen kann dies eine sehr belastende Zeit sein. Wenn Sie weitere Unterstützung benötigen, sollten sie an psychologische Dienste verwiesen werden.
Wenn Sie schwanger werden oder sich für einen Schwangerschaftsabbruch entscheiden, sollten Sie in einem spezialisierten PH-Zentrum behandelt und genau überwacht werden.
Einige Formen der Empfängnisverhütung können auch durch Ihre Krankheit oder die Medikamente, die Sie einnehmen, beeinträchtigt werden. Ihr Arzt sollte mit Ihnen besprechen, was für Sie am besten ist.
Operation
Bei PAH besteht ein erhöhtes Risiko von Komplikationen bei Operationen und Vollnarkosen. Die Entscheidung, ob Sie sich einem chirurgischen Eingriff unterziehen wollen, sollten Sie mit Ihrem Facharzt besprechen.
Reisen und Höhenlage
Flugreisen können sich negativ auf die Symptome auswirken. Es gibt Hinweise darauf, dass die meisten Menschen mit stabilen Symptomen ohne Probleme mit dem Flugzeug reisen können, wenn die Reise weniger als 24 Stunden dauert. Der Leitfaden rät dazu, längere Aufenthalte in großer Höhe (über 1500 m) ohne Sauerstoffzufuhr zu vermeiden.
Wenn Sie bereits Sauerstoff verwenden, müssen Sie diesen auf einen Flug mitnehmen.
Es wird empfohlen, dass Sie auf jeder Reise schriftliche Informationen über Ihre Krankheit und Ihre Medikamente mit sich führen. Es ist auch nützlich, spezialisierte PH-Zentren in dem Gebiet, in das Sie reisen, zu finden, falls sie benötigt werden.
Spezifische Untergruppen von PAH
Es gibt einige spezifische Formen von PAH, die unterschiedliche Ansätze und Behandlungspläne erfordern. Diese sind im Folgenden aufgeführt:
Pulmonale arterielle Hypertonie in Verbindung mit Medikamenten oder Toxinen
In einigen Fällen wurde festgestellt, dass Medikamente und Toxine PAH verursachen. Medikamente, die Ihren Appetit unterdrücken, Methamphetamine (eine Droge, die illegal zum Vergnügen verwendet wird), Interferone (die manchmal zur Behandlung von Virusinfektionen eingesetzt werden) und einige Krebsmedikamente wurden mit PAH in Verbindung gebracht.
Medizinisches Fachpersonal sollte bei Menschen, die diesen Medikamenten oder Toxinen ausgesetzt waren, eine arzneimittel- oder toxinassoziierte PAH diagnostizieren, wenn andere Ursachen für die Erkrankung ausgeschlossen werden konnten. Die Exposition gegenüber dem Medikament oder Toxin sollte sofort beendet werden. Menschen mit hohem Risiko sollten sofort mit einer PAH-Behandlung beginnen. Menschen mit geringem Risiko sollten alle paar Monate überwacht werden, um festzustellen, ob eine Behandlung erforderlich ist.
Pulmonaler arterieller Hypertonie in Verbindung mit einer Bindegewebserkrankung
PAH kann eine Komplikation verschiedener Bindegewebserkrankungen sein. Dies sind Krankheiten, die das Gewebe in verschiedenen Teilen des Körpers betreffen, darunter die Haut, die Muskeln, die Gelenke und die inneren Organe.
Die Behandlung der Grunderkrankung wird ebenso empfohlen wie die Behandlung der PAH.
Pulmonale arterielle Hypertonie im Zusammenhang mit einer HIV-Infektion
Menschen mit HIV können kardiovaskuläre Erkrankungen, einschließlich PAH, entwickeln.
Menschen mit PAH in Verbindung mit HIV sollten eine antiretrovirale Behandlung erhalten.
Zunächst sollte ein einzelnes PAH-Medikament in Betracht gezogen werden, bevor man sich mit Medikamentenkombinationen beschäftigt. Medizinische Fachkräfte sollten Wechselwirkungen mit Medikamenten und andere Grunderkrankungen sorgfältig abwägen, bevor sie sich für einen Behandlungsplan entscheiden.
Pulmonaler arterieller Hypertonie in Verbindung mit portaler Hypertension
Von portaler Hypertension spricht man, wenn der Druck in der Pfortader, die das Blut aus dem Darm und der Milz zur Leber führt, erhöht ist. Eine kleine Anzahl von Menschen mit portaler Hypertension (zwischen 2 und 6 von 100 Menschen) entwickelt ebenfalls PAH.
Eine Echokardiographie wird für Menschen mit portaler Hypertension empfohlen, um nach Anzeichen oder Symptomen einer PH zu suchen. Wenn bei Menschen PAH in Verbindung mit portaler Hypertension festgestellt wird, sollten sie an Zentren überwiesen werden, die sich mit beiden Erkrankungen auskennen.
Zunächst sollte ein einzelnes PAH-Medikament in Betracht gezogen werden, bevor man sich mit Medikamentenkombinationen beschäftigt. Das medizinische Fachpersonal sollte zugrundeliegende Lebererkrankungen und die Frage, ob jemand eine Lebertransplantation benötigt, berücksichtigen. Lebertransplantationen sollten auf individueller Basis in Betracht gezogen werden, je nachdem, wie stabil die PH-Symptome sind.
Pulmonale arterielle Hypertonie in Verbindung mit angeborener Herzkrankheit
Bei einer angeborenen Herzerkrankung handelt es sich um ein Problem mit der Struktur des Herzens, das seit der Geburt besteht. Bei einigen Menschen wird eine Operation empfohlen, um den Defekt im Herzen zu reparieren (bekannt als Shuntverschluss).
Menschen mit PAH, die auch nach der Beseitigung des Herzfehlers fortbesteht, sollten daraufhin untersucht werden, wie hoch ihr Risiko ist, eine schwere Form der Erkrankung zu entwickeln.
Das Eisenmenger-Syndrom bezeichnet eine fortgeschrittene Form der PAH in Verbindung mit einer angeborenen Herzerkrankung bei Erwachsenen.
Bei Menschen mit Eisenmenger-Syndrom oder bei Menschen mit Symptomen, die nach einer Operation zur Beseitigung des Herzens fortbestehen, sollte untersucht werden, wie schwerwiegend ihre PAH ist. Das Medikament Bosentan wird für Menschen mit Eisenmenger-Syndrom empfohlen, um ihre Fähigkeit zu trainieren zu verbessern.
Eine Sauerstofftherapie, Eisentabletten, Endothelin-Rezeptor- Antagonisten und Prostazyklin-Rezeptor-Agonisten, andere PAH- Behandlungen und eine Behandlung mit Gerinnungshemmern können für Menschen mit Eisenmenger-Syndrom je nach ihren spezifischen Symptomen in Betracht kommen.
Eine Schwangerschaft wird für Frauen mit dem Eisenmenger-Syndrom nicht empfohlen. Eine routinemäßige Phlebotomie, bei der regelmäßig Blut abgenommen wird, um den Gehalt an roten Blutkörperchen zu senken, wird ebenfalls nicht empfohlen.
Pulmonale arterielle Hypertonie in Verbindung mit Schistosomiasis
Schistosomiasis, auch bekannt als Bilharziose, ist eine Infektion, von der weltweit etwa 200 Millionen Menschen betroffen sind, vor allem in subtropischen und tropischen Regionen. Etwa 5 von 100 Menschen mit der „hepatosplenischen” Form der Erkrankung entwickeln PAH in Verbindung mit Bilharziose. Es gibt keine spezifischen Empfehlungen für diese Form der PAH. Die Daten deuten darauf hin, dass die Krankheit nicht so schwerwiegend ist wie andere Formen von PAH und dass die Überlebensraten besser sind.
Pulmonale arterielle Hypertonie mit Anzeichen einer Beteiligung der Venen/Kapillaren
Die Arterien transportieren das vom Herzen gepumpte Blut und die Venen führen es zum Herzen zurück. Die Kapillaren verbinden die beiden Arten von Blutgefäßen. Diese Untergruppe der PAH bezieht sich auf eine Form der Krankheit, die neben den Arterien auch die kleinen Venen und die Kapillaren betrifft.
Die Diagnose von PAH mit Anzeichen einer Beteiligung der Venen/ Kapillaren sollte die Ergebnisse einer klinischen Untersuchung, die Ergebnisse bildgebender Verfahren, Lungenfunktionstests, Gasaustauschtests und genetische Tests umfassen.
Genetische Untersuchungen, die einen bestimmten Fehler in der DNA einer Person (eine so genannte genetische Mutation) aufdecken, können bestätigen, ob PAH mit Anzeichen einer Beteiligung der Venen/Kapillaren erblich bedingt ist.
Sobald die Diagnose gestellt ist, sollten Menschen, die für eine Lungentransplantation in Frage kommen, zur Untersuchung an ein Transplantationszentrum überwiesen werden.
Medikamente, die für PAH zugelassen sind, können zusammen mit der Überwachung der Symptome und Untersuchungen des Gasaustauschs in Betracht gezogen werden.
Eine Lungenbiopsie wird nicht empfohlen, um die Diagnose zu bestätigen.
Pädiatrische pulmonale Hypertonie
PH kann Menschen jeden Alters betreffen. Obwohl es einige Ähnlichkeiten mit der Krankheit bei Erwachsenen gibt, gibt es auch wichtige Unterschiede, wenn sowohl Kinder als auch Säuglinge an der Krankheit leiden.
Eine Rechtsherzkatheteruntersuchung und ein Vasodilatationstest sollten zur Diagnose von PH bei Kindern eingesetzt werden. Kinder sollten in Zentren behandelt werden, die besondere Erfahrung mit pädiatrischer PH haben. Die Art des PH und der Schweregrad der Erkrankung sollten ebenfalls bestätigt werden. Sobald die Behandlung begonnen hat, sollten die Kinder überwacht werden, um zu sehen, wie sie darauf ansprechen. Das Ziel eines Behandlungsplans sollte es sein, das Risiko einer schweren Erkrankung so gering wie möglich zu halten.
Babys sollten auf eine Erkrankung untersucht werden, die als bronchopulmonale Dysplasie (BPD) bekannt ist und die häufig als Grunderkrankung bei Babys mit PH gefunden wird. Wenn BPD bestätigt wird, sollte die Behandlung dieser Lungenerkrankung an erster Stelle stehen, bevor mit der Behandlung der PH begonnen wird.
Gruppe 2: Pulmonale Hypertonie in Verbindung mit einer Linksherzerkrankung
Menschen mit PH in Verbindung mit einer Linksherzerkrankung haben Probleme mit den Herzklappen oder dem Muskel (Myokard) auf der linken Seite des Herzens oder Probleme mit der Pumpleistung des Herzens. Ihre Arterien sind nicht so dick wie bei Menschen mit PAH der Gruppe 1, aber es kann zu einem Blutstau kommen, da das linke Herz nicht schnell genug arbeiten kann, um das Blut aus den Lungen zurückzupumpen.
Menschen, die an einer Herzerkrankung leiden, sollten diese behandeln lassen, bevor sie auf PH untersucht werden.
Eine Rechtsherzkatheteruntersuchung wird für Menschen empfohlen, bei denen der Verdacht auf PH in Verbindung mit einer Linksherzerkrankung besteht, um die Erkrankung zu diagnostizieren, bevor eine Operation zur Behebung der Probleme im Herzen durchgeführt wird.
Wenn bei Menschen eine schwere Form der Krankheit festgestellt wird, sollten sie in einem spezialisierten PH-Zentrum behandelt werden. Die Behandlungspläne sollten auf jeden Einzelnen zugeschnitten sein, und für Menschen, bei denen das Risiko von Komplikationen besteht, wird eine intensive Überwachung empfohlen.
Medikamente, die für PAH zugelassen sind, werden für Menschen mit PH in Verbindung mit einer Linksherzerkrankung nicht empfohlen.
Gruppe 3: Pulmonale Hypertonie in Verbindung mit Lungenerkrankungen und/oder Hypoxie
Zu dieser Gruppe gehören Menschen, die aufgrund einer langfristigen Lungenerkrankung oder eines niedrigen Sauerstoffgehalts unter PH leiden. Dazu gehören Erkrankungen wie die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), bei der die Atemwege verengt sind, und Lungenfibrose, bei der sich die Lungen beim Einatmen nur schwer ausdehnen können. Wenn diese Probleme auftreten, verengen sich die Arterien in der Lunge und verursachen einen hohen Blutdruck in den Lungenarterien.
Wenn der Verdacht auf PH bei Menschen mit einer Lungenerkrankung besteht, wird eine Echokardiographie empfohlen und die Ergebnisse sollten in Verbindung
mit anderen Lungentests interpretiert werden. Eine Rechtsherzkatheteruntersuchung wird empfohlen, wenn die Ergebnisse bei der Behandlungsentscheidung helfen können.
Die Behandlungspläne sollten auf jeden Einzelnen zugeschnitten sein und sich auf die zugrundeliegende Lungenerkrankung und die Verbesserung von Atemnot und niedrigem Sauerstoffgehalt konzentrieren. Überweisungen an spezialisierte PH-Zentren werden empfohlen, wenn Unklarheiten über die Behandlung bestehen.
In Frage kommende Personen sollten auf eine mögliche Lungentransplantation untersucht werden.
PH-Medikamente werden nicht für Menschen mit Lungenerkrankungen und leichter oder mäßiger PH empfohlen.
Gruppe 4: Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie (CTEPH)
Diese Art der PH wird durch ein chronisches Blutgerinnsel in der Lunge verursacht. Sie tritt auf, wenn Ihr Körper das Blutgerinnsel nicht auflösen kann und es Narbengewebe in den Blutgefäßen hinterlässt. Dadurch werden die Arterien blockiert, was es dem Herzen erschwert, Blut
durch sie zu pumpen. Diese Art von PH ist einzigartig, da sie durch eine Operation behandelt werden kann, um die Blutgerinnsel zu entfernen. Weitere Behandlungsmöglichkeiten sind ein Verfahren zur Erweiterung der Lungenarterien mit einem Ballon, die sogenannte Ballon-Pulmonal- Angioplastie, oder PH-Medikamente.
Gerinnungshemmende Medikamente werden für alle Menschen mit CTEPH empfohlen. Die Behandlungspläne sollten dann auf die jeweilige Person und die Art ihrer Erkrankung zugeschnitten sein. Alle Menschen mit CTEPH sollten auch an ein spezialisiertes Team zur Beurteilung überwiesen werden.
Gruppe 5: Pulmonale Hypertonie mit unklaren und/oder multifaktoriellen Mechanismen
Diese Gruppe bezieht sich auf PH, die neben einer anderen Erkrankung auftritt oder bei der unklar ist, was die Ursache für die PH ist. Dazu gehört PH in Verbindung mit Sarkoidose, Sichelzellenanämie und bestimmten Stoffwechselstörungen.
Da es an Forschung und Beweisen für die Behandlung dieser Gruppe mangelt, konzentriert sich die Behandlung in der Regel auf die Grunderkrankung, die mit der PH verbunden ist.
PH-Zentren
Obwohl PH nicht ungewöhnlich ist, erfordern einige Formen der Erkrankung eine spezielle Behandlung, um die besten Ergebnisse zu erzielen. PH-Zentren können dies leisten. Der Zweck eines PH-Zentrums ist es, die Ursache der PH zu untersuchen, die Art der PH einer Person zu verstehen und den besten Weg zu finden, sie zu behandeln.
PH-Zentren sollten eine Betreuung durch ein Team von Experten aus verschiedenen medizinischen Bereichen bieten – einschließlich Herz- und Lungenspezialisten sowie Krankenpflegern, Radiologen und Sozialarbeitern.
Die Zentren sollten über Pläne verfügen, die eine schnelle Überweisung an andere Dienste, wie Transplantationszentren oder genetische Beratungsdienste, ermöglichen. Sie sollten auch ein Patientenregister führen, um die Forschung zu unterstützen. Es wird auch empfohlen, dass sie eng mit Patientenorganisationen zusammenarbeiten.
